РАН потребовала от Минздрава раскрыть данные о безопасности препарата «Кагоцел».

Между Российской академией наук и Минздравом разгорается скандал — эксперты РАН усомнились в эффективности и безопасности ряда лекарственных препаратов, представленных на отечественном рынке. Комиссия РАН по противодействию фальсификации научных исследований считает, что эти сведения должны быть публичными, так как там содержатся сведения об эффективности и безопасности препаратов. Минздрав отказывается, ссылаясь на коммерческую тайну. Может ли отсутствие прозрачности в реестрах Минздрава сказаться на здоровье пациентов.

Как оказалось, не только йогурты, но и не все лекарства могут быть одинаково полезны. А некоторые даже – очень даже опасны! Выяснилось , что самое популярное противопростудное лекарство в России "Кагоцел" не только не имеет ни одного законченного клинического исследования, но и обладает токсичными свойствами! При этом регистрацию препарат не получил ни в одной стране мира кроме России и стран СНГ! 

Более того, как заявляет профессор ВШЭ Василий Власов, формально, "Кагоцел" является производным госсипола. При этом именно "Госсипол" использовалось в Китае и Бразилии в качестве контрацептива для мужчин! 
В 1970 году китайское правительство начало исследовать госсипол в качестве противозачаточного средства для мужчин. В испытаниях орального контрацептива задействовали 10 000 человек. Эксперимент продолжался десять лет, но был прекращен из-за неустранимых побочных эффектов. В ряде случаев противозачаточный эффект был необратим. У многих испытуемых была диагностирована гипокалиемия (дефицит калия). При этом состоянии пациент жалуется на быструю утомляемость, слабость в ногах. В тяжелых случаях возможны парезы и параличи, угнетение дыхания. Поэтому в 1998 году ВОЗ рекомендовала остановить дальнейшие исследования госсипола. 

При этом "Кагоцел" с 2010 года входит в "Перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (ЖНВЛП), а значит автоматически попадает в госзакупки и поступает во все российские стационары и аптеки. Как вообще Минздрав такое допустил?! Хоть ученые РАН вовремя вступились – может они порядок наведут. 

В Правительстве РФ согласовали зачистку фармрынка от небезопасных препаратов ради повышения рождаемости и выполнения нацпроекта "Демография". Первым в очереди на отзыв государственной регистрации стоит токсичный препарат "Кагоцел", разработанный на основе противозачаточного средства для мужчин "Госсипол". 

В своем формате "прямой линии" под названием "Диалог" вопрос по нерождённым детям поднял на прошлой неделе премьер Дмитрий Медведев. Он высказался о необходимости повышения рождаемости для выполнения нацпроекта "Демография" 

Арт-подготовка началась еще весной, когда на выступлении в Госдуме вице-премьер Татьяна Голикова рассказала о фактическом провале национального проекта "Демография", заявив что "Мы катастрофически теряем население страны". 

На кону колоссальные суммы: в 2019 - 2024 годах на нацпроект "Демография" выделяется 1,6 трлн рублей. Регионы занимаются очковтирательством и скрывают реальную статистику по смертности и рождаемости. 

И при таких лекарствах наше Правительство говорит о необходимости выполнения нацпроекта "Демография!" О каком вообще приросте рождаемости можно говорить, если действующее вещество самого продаваемого в стране противопростудного препарата "Кагоцел" (на 2,5 млрд рублей за первое полугодие 2019) в Китае и Бразилии использовался в качестве контрацептива для мужчин? Российский препарат "Кагоцел" производства компании "Ниармедика" является производным "Госсипола". В 1970 году китайское правительство начало исследовать госсипол в качестве противозачаточного средства для мужчин. Эксперимент продолжался десять лет, но был прекращен из-за неустранимых побочных эффектов - в ряде случаев противозачаточный эффект был необратим. В1998 году ВОЗ рекомендовала остановить дальнейшие исследования госсипола. 

Токсичный "Кагоцелу" с 2010 года входит в "Перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов" и автоматически попадает в госзакупки и поступает во все российские стационары и аптеки. При этом препарат не имеет ни одного законченного клинического исследования на человека, только на мышах –в реестре Минздрава данных о "Кагоцеле" нет https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx. Регистрационные удостоверения препарат не получил ни в одной стране мира кроме России и стран СНГ.